首款防艾药物在美获准发售

可有效抑制病毒蔓延,服药年花销达1.4万美元

2012年07月18日　来源：齐鲁晚报
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　　本报讯　据美国媒体报道,16日,美国食品和药物管理局(FDA)批准名为“特鲁瓦达”的药物进入市场,以帮助高危人群预防艾滋病病毒感染。这是美国药管机构首次批准预防艾滋病病毒的药物上市。“特鲁瓦达”为日服一次的丸状药物,由吉利德科技公司生产,适用人群为同性恋、双性恋和性伴侣为艾滋病病毒携带者的高危人群。
　　美国药管局要求“特鲁瓦达”服用者同时注意性行为安全,以期有效降低感染风险。他们每隔3个月还要接受一次艾滋病病毒检测,以保证一旦感染尽快接受治疗。FDA局长汉伯格说,批准“特鲁瓦达”上市是抗击艾滋病的重要里程碑,美国每年新增约5万名艾滋病病毒感染者,新的预防和治疗方案对于美国抵御艾滋病非常重要。
　　其实早在2004年,FDA就批准“特鲁瓦达”上市,但仅允许医生用它来治疗已感染艾滋病的患者。但2010年起,“特鲁瓦达”能够充当预防性药物、抑制艾滋病病毒蔓延的科研报告开始见诸报端。之后,科学家花费近3年的时间深入研究发现,每天服用“特鲁瓦达”,健康的同性恋或双性恋男性感染艾滋病的几率可降低42%,而异性恋夫妻如果有一方已感染艾滋病病毒,另一方每天服用“特鲁瓦达”,其感染艾滋病病毒的风险会减少75%。
　　不过,科学家强调,服用“特鲁瓦达”前必须确认服用者未携带艾滋病病毒,否则服用该药物后可能会产生抗药性,令艾滋病更难治愈。此外,这种药物需每天服用且价格不菲,预计部分民众无力承担每年高达1.4万美元的服药花销。　　据《中国日报》