本报5月25日讯(见习记者 董海蕊) 通过遗传性耳聋基因芯片检测，婴儿出生后就能检测出是否患有遗传性耳聋。25日，记者从青岛市妇儿中心了解到，医院引进了遗传性耳聋基因芯片检测技术，可以在第一时间对患有遗传性耳聋的新生儿进行用药和生活习惯方面的指导，预防药物性耳聋的发生。

    今年9岁的小浩(化名)从五年前开始，听力就变得时好时坏，不得不佩戴上助听器。而且每次患上感冒或头部受到碰撞时，他的听力就会直线下降。妇儿中心耳鼻喉科主任刘玉欣说，小浩的症状属于大前庭导水管综合症，是遗传性耳聋的一种。据了解，小浩一家三代八口人，除了姥姥、姥爷听力正常外，他的父母以及舅舅一家三口都是耳聋患者，经过遗传性耳聋基因芯片检测，发现他们全部都是相同致耳聋基因导致的遗传性耳聋。妇儿中心遗传科主任俞冬熠说，两名携带相同致耳聋突变基因的携带者结婚后，后代百分之百会患上遗传性耳聋，小浩的亲人就是属于这种情况。

    刘玉欣介绍，目前医院每年接诊的耳聋患者有五六百例，其中新生儿占到40%。通过遗传性耳聋基因芯片检测技术能够全面、准确、快捷地检测出是否患有遗传性耳聋，起到明确耳聋病因、辅助诊断的作用。耳聋基因检测技术主要适用于孕期女性、新生婴儿及儿童、耳聋患者及其亲属、氨基糖甙类药物将使用者和确诊为药物性耳聋患者的母系亲属。

    据了解，目前到医院进行遗传性耳聋基因检测，1—2周内即可得知检测结果，同时，医院会根据检测结果制定一张提示卡，为携带致耳聋基因的人给予生活方式、用药、婚姻、生育等方面的指导，减少聋儿出生率，对已经出生的聋儿，减缓耳聋的发生。