小雪的救命药或许能找到

已联系药厂,是否有药5日见分晓

2012年11月05日　来源：齐鲁晚报
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　　本报11月4日讯(记者　刘腾腾)　11月1日,本报《10个月女娃病危,养父母洒泪捐女儿眼角膜及遗体》一文见报后,众多热心读者自发到医院为韩通宝夫妻俩捐款,夫妻俩至今已收到捐款三万多元。4日,记者了解到,一名热心市民打听到,美国一家公司仍在生产治疗戈谢病的药物,小雪可能有希望了!
　　“因为国内没有专门治疗戈谢病,小雪的病情拖下去只会更加严重。”4日,市妇儿医院儿童重症监护室李主任告诉记者。“小雪的病是因为体内缺少一种分解酶引起的,目前国内没有治疗戈谢病的药物,美国有一家公司曾经生产过一种名叫‘思而赞’的药物,可以治疗戈谢病,但这种药非常昂贵,每支药约在两万元左右,大约一个月就得使用一支,而且必须是终生使用才行。”李主任介绍。
　　微尘基金常务理事袁波得知美国一家名为健赞的公司能生产“思而赞”的药物后,立刻联系在美国上学的女儿。“我女儿的房东是一名医生,可以让她帮忙打听这种药物是否还在生产。”袁波告诉记者。
　　就在托女儿进行打听时,北京的一名网友联系到北京一家代理美国“思而赞”药物的公司,得知这种药目前依然在生产。听说了这一令人振奋的消息后,袁波立即汇了三万元给这家公司,希望先订购一个月的药物。据医生介绍,“思而赞”药物分三种类型,小雪的病情只适合使用第二类的药物,而这家公司并不代理第二类药物。公司称只好先将钱退回给袁波,等找到第二类药物时再通知他。
　　“我女儿的房东已经准备去一趟健赞公司,打听一下是否还有第二类药物,但是因为时差的原因,是否有药得5日才能知道。”袁波告诉记者。
　　自本报报道了小雪的遭遇至今,众多热心市民纷纷对这一家三口献出了爱心,从捐现金到送奶粉,源源不断的善款和爱心涌向一家三口,至今韩通宝夫妇已经收到热心市民自发捐助的善款三万多元以及微尘基金捐助的两万余元。“我的手机每天都能接到50多个电话,50多条短信,全是慰问小雪病情的,我都不知道怎么感激他们。”说到这里,韩通宝的声音哽咽了。