尿毒症拖得小康之家欲卖房

类似例子随处可见,现行医保难以填补其治疗花费“无底洞”

2012年12月01日　来源：齐鲁晚报
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　　30岁的刘涛满脸愁容,虽然母亲已决定为其捐肾,而且配型成功,但高额的费用仍没有着落。　　　　　　　　　　　　　本报记者　李钢　摄

本报记者　李钢

　　对尿毒症患者来说,即使进行了肾脏移植,术后也要终生服药；没有进行肾移植的,需要终生透析。虽然该病的医保报销比例不断提高,但仍无法填补治疗花费的“无底洞”——滨州一个双职工家庭,原来每年能存下五万元钱,但就是这样一个小康家庭,要维持一个尿毒症患者的治疗,依然很难。
医保报销后,小康家庭仍难承受
　　“透析一年半了,真负担不起啊!”11月30日,在省千佛山医院泌尿外科病房里,滨州56岁的刘先生谈起患尿毒症以来的负担,不断地叹气。
　　刘先生告诉记者,他是因为多年的糖尿病发展成了尿毒症,这次从滨州赶到济南,是因为医院通知他有了肾源,让他来做配型。
　　谈起这一年半的透析花费,刘先生给记者算了笔账。一次透析费400元,算上材料和药品,每次透析要花700元,一个月要透析12次,每年仅正常透析就要10万元左右。
　　虽然医保可以报销很多,刘先生夫妻还是双职工,但两人仍难以负担。“门诊上透析说是能报销80%,但有个起付线,还有的不在报销范围,一共能报百分之六七十吧。”刘先生今年做透析已花了8万元,自己负担3万多元。
　　“我们两人一年原来能剩5万块钱,也算个小康之家了,但现在不行了,孩子还在上大学。”谈起以后,夫妻两人都沉默了好一会儿,“现在长病又不能工作了,收入就更少了。”
　　“对尿毒症患者来说,肾脏移植是最好的选择。虽然移植后也要服药,但生活质量不一样。”省千佛山医院泌尿外科主任门同义说,但是现在肾源非常紧张。
　　“听说肾源要20多万元,而且不报销,还有手术费住院费。”为了换肾,夫妻俩已经开始准备卖家里仅有的一套房子。

终生治疗花费是个“无底洞”
　　即使进行了肾移植手术,并不代表尿毒症的治疗就结束了。刘先生说,“现在还不敢想术后的事,听说抗排异的药也很贵。”据门同义介绍,因为个体差异,患者用的抗排异药物品种和数量都会有差别,同时患者还要定期检查。这些费用一年最少也要两三万。
　　据了解,目前我省各地的医保、新农合在对该病进行住院报销的基础上,基本都将透析治疗、器官移植的抗排异治疗纳入了门诊可报销的范围。
　　“说实在话,现在新农合对这个病报销的确实已经不少了,但是我们农村的还是负担不起啊。”来自费县农村的刘涛,今年30岁,也因尿毒症住进了省千佛山医院,等待做肾移植手术,此前他一直在外打工,收入也不稳定,他的父母是地地道道的农民。
　　“我办了个新农合特殊病种医疗卡,在门诊上治疗,目录内的也能按住院报销的比例报销。”刘涛说,“老实说,报销的也不少了,可这个病要治一辈子啊,一没钱就是等死,不管是做透析还是吃抗排异的药。这是个无底洞啊,到死才算结束。”
　　他经常在网上看看政府有没有什么特殊的照顾政策。他告诉记者,看到威海对参合的尿毒症农民每次透析补助200元,他也盼着当地政府能再出台一些照顾政策。

为享大病保险,小伙推迟肾移植
　　我省决定自2013年1月1日起,正式开展新农合大病医疗保险工作。大病保险资金在新农合报销的基础上,对纳入保险范围的大病参保患者再次给予保障,实际支付比例将不低于50%,个人最高年补偿额达20万元。终末期肾病作为首批20种大病之一被纳入大病保险范围。
　　“前几天,我母亲和我配型成功了,决定给我捐肾。”谈起这些,刘涛的眼里泛起泪光。“申请已经提交给伦理委员会了,但是现在没有手术的钱啊。”等伦理委员会审查结束后,刘涛决定返回老家筹钱。
　　“我决定明年做手术,就是想着享受到省里的大病保险,要不然根本看不起啊。”刘涛强忍着眼里的泪水,虽然对具体补偿政策不清楚,但刘涛充满了期待。

□相关链接　江西尿毒症患者　免费透析
　　《江西省尿毒症免费血透救治工作方案》规定,全省尿毒症患者实行免费血液透析治疗。患者参加城镇职工医疗保险的,由医保报销85%,民政医疗救助负担10%,定点医疗机构减免5%。