| □《“爱儿生命倒计时”情动网络》追踪报道 |
| 北京专家联系美国药品 |
| 风险与机会共存,陈玲同意一试 | |
- 2012年12月21日
来源：齐鲁晚报
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□实习记者 唐双飞 报道
本报12月20日讯 13日,本报以《“爱儿生命倒计时”情动网络》为题,报道了文登一母亲网上记录绝症儿子分分秒秒的故事,感动了无数网友。仔细看了陈玲的感人故事和网上连载的爱儿日记后,北京307医院一董姓肿瘤专家于日前主动联系陈玲,准备帮她向美国方面申请一种治疗恶性脑胶质瘤的药品,而且是免费的。北京来电给陈玲和儿子曲晨带来了一线希望。
15日,曲晨突然停止呼吸,被送进急症监护室,因恶性肿瘤压迫,不能自主呼吸,曲晨需呼吸机供氧。又一次陷入绝望时,陈玲接到了北京307医院一董姓肿瘤专家的电话。他说看到报道和陈玲的日记后,非常感动,也很关心曲晨的健康。
董医生介绍,目前,他所在的研究小组正在研究一种叫贝伐珠单抗的药物,这种药于2010年被美国批准为用于治疗恶性脑胶质瘤,在我国目前只用于结直肠癌的治疗。这种药虽然有希望,风险也很大,“但可以试一下”。
陈玲跟丈夫商议后,觉得风险与机会共存,决定同意试一试。董医生介绍,这种药物非常昂贵,一个星期的用药量就要花费一万元左右。目前,董医生已经帮陈玲联系了这种药品在山东地区的总代理商,也已经着手在向美国方面提出了免费用药申请。
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