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| 满手针眼还劝妈妈不哭 |
| 开发区2岁半的小雅文身患神经母细胞瘤,后期还需20万元治疗费 | |
- 2013年03月22日
来源：齐鲁晚报
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□本报记者 孙淑玉 实习生 何必丽
qlwbssy@vip.163.com
白大褂、吊针、化疗、妈妈的眼泪,交织出现在开发区2岁半小雅文的记忆片段之中。从朦胧有记忆开始,因为一种叫“神经母细胞瘤”的病,这个孩子就和医院有了扯不断的联系。
小雅文很懂事,每次妈妈一哭,她都会劝慰妈妈。(家人供图)
孩子不大 肚子却不小
砸锅卖铁也得给孩子治病
小雅文长着一双忽闪的大眼睛,乖巧又可爱的她走到哪里都招人喜欢。1周岁生日那天,妈妈房晓丽带着小雅文到照相馆留念。看着笑得一脸灿烂的小姑娘,照相馆老板反复商量要将小雅文的照片挂上橱窗,以吸引更多顾客。
如果能这样安然伴着女儿成长,即使日子过得并不富足,房晓丽仍觉得很满足。但这样恬淡安静的日子,在去年夏天彻底被打破了。
去年7月份,房晓丽发现一岁半的女儿儿突然食欲不振,肚子也胀得厉害。到医院检查后说是消化不良,可吃了一阵药后效果仍不明显。随后,房晓丽又带着孩子到107医院检查,医生发现宝宝腹部长了个大肿瘤,在济南进一步确诊为“神经母细胞瘤”。
孩子不大,肚子却不小,这个听都没听过的病名把房晓丽吓得够呛。当时小雅文的状况已经很严重了,全身水肿,体重也由原来的22斤变成了28斤。
因小雅文病情较严重,主治医生曾劝家长放弃治疗。看着天真的女儿,爸爸肖家魁暗下决心“就算砸锅卖铁,也得给孩子治病”。住院一段时候后,小雅文渐渐敏感起来,一听爸妈说“不治了”,即使正笑得一脸灿烂,她也会立即皱起小脸哭泣。
从烟台转移到北京治疗一共花了3天的时间。一路上每次肖家魁下车上厕所、抽烟,小雅文就拉着爸爸的手不让走,车子一停小雅文就哭。
那之后的半年多,抽血、化验、做增强CT、骨扫描等成了小雅文生活的全部。持续了半年多的化疗和放疗,使得她的小手臂上满是针眼,妈妈房晓丽每次看到都忍不住流眼泪。这时,尽管打针打得很没精神,小雅文还是会伸出手给妈妈擦泪,然后劝慰“妈妈不哭”。
最终,北京301医院将小雅文的病确诊为“神经母细胞瘤”4期。因为这种病后期发展很快,医生建议抓紧时间治疗,给制定的治疗方案是化疗、手术—放疗—干细胞移植。整个治疗费用要30—40万元左右。打听清楚情况后,肖家魁就开始为女儿筹备起来。
患病爷爷着急出院,只想省钱给孙女
家住开发区的肖家魁是个农民,月收入1500元左右,平时仅靠农闲时外出打工补贴家用。妻子房晓丽平时在家照料体弱多病的公婆和孩子。
守着3间房子,没有更多积蓄,前期的检查费等已让这个家见了底。借遍了所有的亲朋凑了10万元后,肖家魁赶紧带孩子接受治疗,一期化疗过后就花了5万多元。两个疗程过后,孩子虽然很瘦但爱吃饭、能下地走路了,这让肖家魁高兴坏了。可四个疗程做完后,10万元已经所剩无几,后续费用成了难题。
为省路费,6个多月以来,小雅文的奶奶和老伴只去北京看过孙女一次。现在想孙女士,她也只能打个电话。近日,小雅文的爷爷因突发脑血栓住院,每天1000多元的住院费让这家人有点难以支撑。刚有点起色,肖爷爷就谋划早点出院,想把钱留给孙女治病。
小雅文的奶奶告诉我们,她和老伴原先都出过车祸。老伴有糖尿病和脑震荡,现在又为雅文的事急得突发脑血栓。而她现在每天心里堵得慌,吃不下饭睡不好觉,浑身没力气。“要是雅文的病早点好,我这些毛病就全没了。”
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