| 曲阜5岁女孩患罕见绝症,获政府和民间爱心救助 |
| 回报社会,父女俩登记捐遗体 |
| 本报记者孔令茹姬生辉李岩松通讯员梅花 | |
- 2013年04月28日
来源：齐鲁晚报
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 | 雅菲喜欢往爸爸怀里钻,郭凡棋说女儿越与自己亲近,自己越难过。 本报记者 李岩松 摄
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今年年初,曲阜市王庄镇5岁的女孩郭雅菲查出患有Moyamoya病(又称烟雾病)并脑梗塞,病情日渐严重,随时有生命危险。在小雅菲患病期间,村民们自发组织了捐款,并得到了政府和民间的爱心救助。父亲郭凡棋于4月27日在遗体捐献协议书上签下了自己和女儿的名字,他希望用这种特别的方式回报社会的关爱。
罕见疾病
缠上5岁女孩
27日,记者来到曲阜市王庄镇横沟泉村,在一处不大的农家院里见到了5岁的郭雅菲。小雅菲侧躺在床上,又黑又大的眼睛一眨一眨,很招人喜欢。小雅菲的父亲郭凡棋说,三个多月前,女儿还活蹦乱跳的,但在今年2月22日,孩子突发抽搐,口吐白沫,送到曲阜市中医院后检查结果很不乐观。“3月份,我把孩子送到济医附院做了磁共振检查,诊断结果为Moyamoya病并脑梗塞、缺血灶及脑萎缩。”郭凡棋说,拿到诊断书的那一刻,他觉得眼前一黑,眼泪止不住地往下流。
“一个5岁的小娃娃,咋能得这病,俺咋也想不明白。”拿着病历和诊断书,郭凡棋询问医生,医生说小孩子得这种病的几率很低,也很难医治,建议将孩子带回家中养病。
女儿患病
父亲寝食难安
“从确诊烟雾病开始,孩子的身体就一天不如一天,有时候身体软得就像面条一样,左侧的身体几乎完全丧失能力。”最近几天,小雅菲几乎没有进食,这更让郭凡棋寝食难安。
小雅菲的妈妈患精神分裂症,常年在精神病院住院治疗。雅菲与父亲的感情格外好。“爸爸,爸爸,我想抱抱……”小雅菲颤颤巍巍地走下床,几乎是一瘸一拐地走向爸爸,郭凡棋搂过女儿的肩膀,扭过脸抹起了眼泪。
记者看到,小雅菲左侧身体有些变形,走起路来就像半身不遂的老年人,打开牛奶盒、拿零食都只能用右手去完成。得病后,孩子变得愈发黏人,日夜都要爸爸陪伴。郭凡棋放下了农活专心陪女儿,但女儿越是这样,他越是难过。“家里穷,孩子没上过几天幼儿园,唯一的一张奖状天天拿着看……”郭凡棋始终不敢相信这是现实,“孩子还没跟我享过福,我还欠她好多的礼物。”在房间的一角,有一辆七成新的小自行车,雅菲很喜欢骑着它到处跑,但郭凡棋说,女儿可能再也骑不了这辆自行车了。
父女俩签协议
捐献遗体
在小雅菲确诊患病后,村民们曾自发捐款,当6000多元的爱心款送到病床前时,朴实的郭凡棋忍不住大哭了一场。虽然家中以低保金维持生活,但郭凡棋从未向别人求助过,收到爱心捐款后,郭凡棋开始考虑要捐献遗体,他想用这种方式回报曾经帮助过他的好心人。
27日,经曲阜市志愿者协会联系,曲阜市红十字会工作人员来到小雅菲家中,向郭凡棋介绍了遗体捐献的相关情况。认真阅读了遗体捐献的资料后,郭凡棋在两份捐献协议书上签下了他和女儿的名字。签字时,小女儿雅菲在一旁静静地看着,大女儿雅娟则背过身抹起了眼泪。
郭凡棋说,他不怕日子多么艰难,就怕接受别人的帮助无力偿还。“我们每年能领三四千元的低保金,妻子在医院治疗每天只交10元钱的伙食费,政府照顾我们,我们能回报些什么?”
“我不是头脑发热,也不是一时冲动,除此之外,我没有其他的方式回报社会……”郭凡棋说,如果他和女儿的生命可以在其他人身上得到延续,或者为医学研究做出贡献,是他们父女俩最大的心愿。
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