七岁娃不会走不会说,愁

福山一孩子患唐氏综合征,全家筹不出康复治疗的两万元

2013年05月09日　来源：齐鲁晚报
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　　司士伟用手敲头,妈妈不舍地拉住他的手。　记者　曲彦霖　摄

　　□记者　曲彦霖　报道

　　本报5月8日讯　7岁的司士伟刚出生一个月就被确诊为唐氏综合征,同龄的孩子早已奔跑嬉戏,背包上学,而他还依偎在母亲的怀里,他不会走路,不会说话,不会自己吃饭,只是一个劲儿的敲打着自己的头……　　
　　福山区永福园村的一处平房,这是司士伟一家三口租住的地方,这里离他父亲打工的工地不远。母亲贾丽梅才35岁,已经腰间盘突出,手麻,腿疼。因为孩子需要常年抱着,她就落下了病根,但为了省钱,一直拖着不去医院。
　　这几天,孩子的奶奶从济南过来帮忙,司士伟又趁奶奶不注意爬到了桌子底下。7岁的他看起来只有三岁孩子大小,只能“啊啊”的喊着。奶奶喊他,他也不应,只是自顾自地拍打着头,有时使劲地用手拍桌子,拍疼了就哭。　
　　“别人家的孩子都跑啊,上学,这孩子现在还不会自己吃饭,不会走路,也不会喊奶奶。”59岁的老人为了攒钱给孙子治病,早上5点跟着老乡去工地刷涂料,一直干到晚上6点,腰疼了好几天。
　　当年虽然司士伟不足月出生,体质比其他孩子弱,但他的到来着实让家里人欢喜。可惜不久,母亲贾丽梅发现孩子不对劲,送到医院检查,一个月后,司士伟被诊断为唐氏综合征,这对于本来就不富裕的家庭来说简直是雪上加霜。　
　　家里都是老实巴交的农村人,全家靠着几亩粮食地过活,一纸诊断书一时间让年轻的小两口没了盼头。为了赚钱养家,俩人抱着孩子辗转从济南老家出来打工。　
　　扫墓地,刷涂料……司士伟的父亲从早上6点一直忙到晚上7点,要是遇上加班就没点儿了。哪天有活哪天干,工资也无法定时发,尽管每个月能赚2300元左右的工资,但是三张嘴等着吃饭,除去房租、水电和孩子吃饭、尿不湿的钱,也所剩无几。“我们可以吃馒头就咸菜,可孩子不行啊。连过年都是婆婆卖粮食给凑的钱。”说起这,贾丽梅眼圈红了。
　　有时给孩子买尿不湿都要赊账,“好在邻居都挺帮忙的。”贾丽梅说小士伟的衣服、尿不湿、小推车不少都是好心邻居送来的。但7年了,孩子还是这个样子。她偶尔带孩子出门透透气,别人投来异样的眼光时,她的心里像针扎一样；她也教他喊“妈妈”,可有时换来的却是一巴掌。　
　　一次贾丽梅带司士伟去康复医院检查,当医生告知她半年的康复治疗,有望让司士伟有所好转时,她看到了希望,“我想试试,不求他会喊声妈,只求将来他能活下去。”
　　全家人正在为治疗费发愁,每个月的康复费用要2500元,加上其他的费用,半年最少要两万。如果您愿意对这个可怜的孩子伸出援手,请跟我们联系15264520357。
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　　“啪”,司士伟又一巴掌拍在桌子上,贾丽梅心疼地握着他的手。贾丽梅也弄不明白,为什么司士伟要一直拍东西、用手打头?孩子平时喜欢爬,做饭的时候贾丽梅就把他放在床下的软垫上,每隔几分钟出来瞅一眼。　
　　贾丽梅的苦只有自己知道,“孩子是自己的,能扔了吗?咱狠不下这个心。”她也不能跟母亲诉苦,她老家在东北,“七八年没回老家了。”由于母亲身体不好,贾丽梅至今没敢告诉老人实情。姥姥从未见过外孙,也从未听外孙喊她一句“姥姥”。　
　　每次母亲打来电话,都是她最难受的时候。老人惦记外孙,可惜路途遥遥身体又不好,不能赶过来,但每次通话,老人总是让贾丽梅把孩子叫来喊她一声“姥姥”,并催促让他们一家三口回娘家看看。贾丽梅只能借口孩子睡着了,上学了,或者出去玩儿了,“能瞒多久瞒多久吧。”　
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　　唐氏综合征,即221-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰,男女之比为3:2。60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。