据新华社北京5月22日电 根据国家食品药品监督管理总局22日公布的消息,我国临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂已获得食品药品监管总局批准上市。
据了解,上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”均于21日获得国家食品药品监督管理总局批准,标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。
根据国家卫生和计划生育委员会公布的统计数字,截至5月20日16时,我国内地共报告130例人感染H7N9禽流感确诊病例,其中死亡36人,康复72人。
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