| 母亲照顾脑瘫儿16年 |
| “自己的孩子,不嫌拖累” |
| 本报记者李榕 | |
- 2013年06月06日
来源：齐鲁晚报
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 | 郭爱君每天都这样喂帅帅喝水。 本报记者 李榕 摄 |
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43岁的郭爱君吃力地抱着16岁的儿子艰难地上楼,每上一级台阶,都要停下来喘口气,每次爬上楼梯,郭爱君的腿都在微微发抖。“16年了,已经习惯了,不觉得累。”郭爱君笑着说。
6月5日,记者来到马市社区汽运宿舍小区,沿着一条小巷,走上3楼就到了郭爱君的家。一套40多平米的房子是郭爱君一家四口租住的“临时家”,环顾四周,几件老旧的家具和一辆特制的轮椅便是屋内全部的家当。“那是专门请人给儿子做的,除了晚上睡觉他只能待在这个地方。”郭爱君指着轮椅说。
1997年,郭爱君的儿子帅帅出生,几个月后被诊断为先天性脑瘫,随着年龄的增长,整个身体扭曲变形,除了勉强地吐出几个旁人难以听清的字语外,没有任何自理能力。“他24小时离不开人,有了他之后就没出去工作过。”郭爱君说,每次出门时间不敢超过10分钟,一不小心他就会出事；自己翻个身都做不到,晚上只能一直陪着他睡。“比小婴儿还难带。”
“以前他很怕生,现在见到陌生人会冲着人家笑,还会用含糊不清的语句主动打招呼。”郭爱君说,每天黄昏她都带着帅帅在人民公园、河堤旁散步,教他认人、打招呼,久而久之,帅帅不再怕生。看到儿子一天天的变化,郭爱君很欣慰。“他虽然不能像正常小孩那样走路、玩耍、说话,但他啥都懂,高兴时会大叫也会笑、会手舞足蹈,喜欢看动画片,每天无忧无虑地很开心。”说话间,坐在轮椅上的帅帅时不时用不太灵活的手将郭爱君拉到身边,将头倚在她的手臂处。哪怕是这样一个简单的动作,也给郭爱君带来不少慰藉。
16年来的每个日日夜夜,郭爱君习惯了深夜起来给儿子盖被子、一口一口给他喂饭。她说,丈夫早年下岗,四处打零工,一家四口仅靠马市社区帮助申请的每月700元低保金生活,“烦过,也哭过,但他是我儿子,自己的孩子不嫌拖累。”
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