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今年3万余新生儿免费筛查“四病”
四种遗传代谢性疾病筛查可降低患儿致愚、致残率
2014年12月01日　　来源：齐鲁晚报
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　　 　　本报11月30日讯(记者　樊伟宏　通讯员　王斌　高丽)　近日,记者从市卫计委获悉,2014年,淄博新生儿“四病”筛查共33277人次,筛查率为99.20%,患病儿童31人。
　　据了解,自2000年淄博启动新生儿先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症“两病”筛查工作,2010年,在“两病”筛查的基础上,病种拓展到4种(先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)。
　　2013年,全市开展串联质谱法新生儿遗传代谢病筛查,将筛查的先天性疾病由4种扩大到28种。新生儿疾病筛查工作开展14年来,淄博已形成了新生儿疾病筛查规范管理与服务体系,包括筛查、随访、诊断、处理、评估、教育6个方面内容。
　　2014年,淄博依托新生儿筛查诊断中心,在财政部门支持下,通过政府购买公共卫生服务的方式,在山东省率先实施新生儿遗传代谢性“四病”免费筛查工作,有利于推进新生儿疾病筛查的可及性、公平、效率,可降低患儿致愚、致残率,提高出生人口的素质。
　　淄博自2000年开展新生儿疾病筛查以来,筛查新生儿总人数已达到602180人次,筛查率超过99%,患病儿童337名,确诊患儿全部由市妇幼保健院免费治疗到3周岁,经干预治疗后,患儿体格和智力发育基本达到正常水平。

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