济宁启动新生儿耳聋基因筛查 - 齐鲁晚报数字报刊

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济宁启动新生儿耳聋基因筛查

从源头避免耳聋发生,预计将有3万新生儿受益

2015年04月09日　　来源：齐鲁晚报

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　　　　本报济宁4月8日讯(记者　李倩　通讯员　孟庆楠)　8日济宁市正式启动新生儿耳聋基因筛查项目,通过采集新生儿血样DNA检测及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童,预计将有3万新生儿受益。
　　孩子携带耳聋基因却不知道,意外摔到头部后没有及时治疗,造成了终生耳聋,这种悲剧并不鲜见。8日,济宁市启动了新生儿耳聋基因的筛查,通过采集新生儿足底血样,筛查导致新生儿耳聋的4个常见基因,及时发现携带遗传性聋病易感基因的儿童,做到早期发现,早期诊断,早期干预,避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生。
　　“父母一方具有济宁市户籍、在济宁市辖区内医疗助产机构出生的新生儿,均可自愿参加。其初筛费用由市、县财政和个人共同承担。”济宁市卫计委妇幼服务科科长邱海燕介绍。
　　“耳聋基因筛查是常规听力筛查的有效补充,将极大程度减少和避免儿童耳聋的发生。”济宁市新生儿听力障碍筛查诊断中心主任郭玲介绍,2014年,济宁约筛查新生儿10万人,发现耳聋的儿童有500多例,其中有近百例是潜在的迟发型耳聋和药物性耳聋导致的听力残疾。“临床上有一类人不能用氨基糖苷类的抗生素,比如像青霉素、卡拉霉素、链霉素等,即使是安全剂量也会致聋。而通过耳聋基因筛查,将有效避免或延迟这一悲剧的发生。”郭玲说。
　　济宁市卫计委主任焦华介绍,今年市政府将健康惠民工程列为为民办十件实事之一,运用基因检测等高新技术优化推进妇幼健康项目,今年将完成新生儿耳聋基因检测3万人。对筛查出的携带耳聋易感基因的新生儿,专家将进一步检测确诊、建档和随访,提出有针对性的干预措施,并进行定期听力监测。
　　据了解,新生儿遗传病质谱筛查项目初次筛查费用每例560元,将由市、县财政和个人共同承担。父母一方为济宁市户籍的新生儿参加新生儿遗传病质谱筛查,市级财政每例承担190元,县级财政每例承担60元,个人每例承担310元。

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