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小伙患怪病,乡亲3天捐15万
eb病毒嗜血细胞综合征全国罕见,需骨髓移植
2015年10月16日　　来源：齐鲁晚报
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　　 　　本报10月15日讯(记者　孙淑玉　通讯员　吕世军　于翠霞)　龙口21岁的孙富豪查出患有eb病毒嗜血细胞综合征后,没有放弃积极配合治疗,家人也努力为其提供更好的治疗。无奈费用太高,给这家人带来了巨大的经济压力,得知情况后村民自动发起募捐,短短3天内为其筹款15万余元。　
　　孙富豪是龙口市龙港街道小孙家村村民,今年21岁,自小就体弱多病,辗转多家医院就诊,病情仍未能得到控制。今年,孙富豪病情加重,连续发烧两个月,肚子还出现了积水现象,孙富豪的父母带他去北京友谊医院,确诊为eb病毒嗜血细胞综合征,这是全国屈指可数的病例,需要做骨髓移植才能维持生命。
　　得知自己的病情后,孙富豪并没有悲观失望,而是积极配合治疗。可手术先期费用就要50多万,术后还要30多万,由于孙富豪的母亲没有工作,父亲在工厂上班,巨额的医药费压得这个家喘不过气来,孙富豪母亲总是以泪洗面。
　　“我自身没有收入,我的钱也是子女给的,但我也要来献一份爱心,帮帮这个可怜的孩子。”14日,龙口市龙港街道小孙家村70岁的老人任兰政激动地说。
　　得知孙富豪的病情后,小孙家村村民纷纷慷慨解囊,踊跃捐款,外村村民也来献爱心。自12日起,短短3天,捐款数额已达15万余元。


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