身患嗜血怪病,每天都要输血 - 齐鲁晚报数字报刊

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身患嗜血怪病,每天都要输血

一农妇每天治疗费至少要3000元,期待您伸出援助之手

2015年12月31日　　来源：齐鲁晚报

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　　出血症状让刘翠香的脸上大片血红。　本报记者　王小蒙　摄

　　　　莱芜市大王庄镇潘家沟村的苏灿宝,已经在这个贫困的小山村干了十年的村支书。每年拿着微薄薪水的他,顾得了全村300多口人,却救不了身患嗜血综合征的妻子刘翠香。“或许当初应该外出打工,这样也能存下钱去北京了。”
本报记者　王小蒙　　　　　
高烧一周不退,才知得了怪病
　　刘翠香已经在山东省中医院血液病房区住了近两个月了。因为出血,她的脸上大片大片的红紫,腿上和身上也布满星星点点的红血点。
　　今年上半年,刘翠香开始浑身无力,身体消瘦。持续高烧一周以后,她被确诊为嗜血综合征这个比较罕见的疾病。10月份,她住进了省中医病房。刘翠香的儿子苏斌和丈夫苏灿宝日夜陪护在她身边。刘翠香自生病以来,体重由原来的130多斤降到了现在的不足100斤。
　　“每天需要输血浆、打退烧针,还得往肚子上打红细胞和血小板,光肚子上的针眼就有两百多个了。”苏斌说,母亲每天要输800cc的血浆来维持基本体征。“以前每天至少打四针,现在肚子上几乎找不到一处能打针的地方了。”
想根治得做手术,还需要40多万元
　　刘翠香家住莱芜市大王庄镇潘家沟村,其丈夫苏灿宝是这个贫困村的村支书。苏斌说,父亲一年只有几千元的工资,家里平时多靠母亲干农活维持着。“母亲常催父亲辞职去城里打工挣钱,俩人常为这事争执。”苏斌说,父亲一拖再拖,说:“我走了,村里的事儿谁管?”
　　记者了解到,嗜血综合征是人体血液中的吞噬细胞异常增生,从而造成血细胞的过度破坏及人体组织、器官的一系列损伤,是比较罕见的疾病。“听医生说省中医也是头一次治疗这种病,但要根治还得去北京做骨髓移植手术。”
　　“现在住院每天的治疗费至少3000元,之前找亲戚们东拼西凑的20万元,没多久就花光了。”苏斌说,去北京做手术还得40多万元,现在父亲特别后悔当初没听母亲的话进城打工,“或许就能存下钱去北京了。”
　　记者了解到,潘家沟村村民已经为刘翠香捐款14000余元,苏斌的同学也给予他支持,但对这病来说无异于杯水车薪。
　　如果您想奉献一份爱心,帮助这个家庭渡过难关,可以联系苏灿宝13963459337或苏斌18754139391(民生银行　6226201601487894　苏斌)

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