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再有20万,“血癌少年”就有救啦
信英超已完成移植手术,后期治疗费仍是最大难题
2016年01月07日 来源：
齐鲁晚报
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如今的信英超,因药品中含有激素,身材开始变胖。
文/片 本报记者 刘慧
历时8个月治疗 已成功完成移植手术
2015年4月12日,记者第一次在山东大学齐鲁医院血液科见到信英超,当时信英超还是身材匀称的翩翩少年,脸上带着腼腆的笑容,但历经七八个月治疗,现如今的信英超不只身体虚弱、体抗力差,并且身体也开始像吹气球一样变得胖了起来。虽然信英超的脸上还跟之前一样洋溢着灿烂的微笑,但其中添加了一些沧桑,可现今的信英超明明只有19岁。
据信英超的父亲介绍,之前山东大学齐鲁医院的医生建议他们去北京治疗,他们来到北京人民大学医院接受了几个月的治疗之后,确定在2015年10月23日开始进行移植手术,“23日,孩子开始进舱接受化疗,11月2日进行了移植手术。”
当时信英超的父亲根据医生的建议,给孩子准备了60多万元手术费用,并且11月2号当天,信英超的移植手术非常顺利,“我们从4月份到现在已经七八个月没有回家了,一直在外面飘着。”信英超的母亲说,心想现在孩子的手术成功了,他们终于可以回家了,“但是没想到手术之后的治疗中,孩子由于抵抗力太差,感染了一系列病毒。”
抵抗力太差感染病菌 需全天24小时输液
2015年11月2日信英超移植手术成功之后,被转入病房继续观察。“当时医生就跟我们说,孩子术后可能会出现一系列并发症,这是正常现象,让我们不要害怕。”信英超的父亲说,可当孩子真的出现淋巴结肿大时,他们还是吓坏了。
据信英超的父亲介绍,术前他们准备了60多万元的手术费用,当时的移植手术花费了40多万,剩下的20万根本不够孩子接下来的治疗。“他现在用的这种药叫‘美罗华’,一针就两万五千块钱左右。”并且医生建议信英超最起码得用三针以上,并且还需搭配其他的药品。据了解,目前信英超每天24小时都在输液。
现在信英超的病毒基本上已经治愈,但身体的血小板还没有达到正常的标准,“他现在的身体比较虚弱,血小板增长得会比较慢。”信英超的母亲说,他们现在根本不清楚还得在医院呆多长时间,“一天好几万治疗费用,他们家现在是真的负担不起了。”
还需20万左右 就能康复出院
据信英超的父亲介绍,他们现在已经欠北京人民大学医院七八万元治疗费用,若再筹不到钱缴费,“孩子顶多再接受一星期的治疗,就得回家了。”信英超若在此时回家,不再接受治疗,据医生估计,也就只有一个月的生命。
“再有20万的治疗费用,孩子就能康复回家了。”信英超的母亲说,治疗了七八个月,钱也花了近百万,若现在让她放弃,她觉得不甘心,“可他们现在是真的没钱了,该借的、不该借的,他们基本上都借遍了。”
前不久,他们打算把自家的房子抵押给银行,换取一部分贷款,但银行回复家里的房子值不了几个钱,可以用车做抵押。信英超的父亲说:“可他们上哪去弄一辆车呀。”
“我把我们目前的情况跟孩子说了一下,信英超听了以后,当时就哭了。”信英超的父亲说,非说他不要治疗了,吵着回家,但是现在若不继续治疗,真是太可惜了。“就连医生都说孩子的病情能发展到现在是个奇迹。”
希望好心人能够伸出援手,救救这位少年。如果您想捐助信英超一家,可直接将善款打到信英超母亲李金花的中国邮政储蓄银行卡(卡号:6221884510011091142)中。也可以拨打电话84888468,或者直接到商河县星都财富广场806室奉献爱心,《今日商河》编辑部将在第一时间把善款交到信英超家人手中。
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