避免听力缺陷,试试基因检测

　　 　　本报济宁2月28日讯(记者　唐首政　通讯员　胡金祥)　耳聋是严重影响人们生活质量的常见疾病之一,先天性耳聋占比相当高,药物性耳聋等后天性的耳聋疾病也与遗传因素有着紧密的联系,减少耳聋的发生重在早期的预防与干预,记者从济宁市妇女儿童医院了解到,针对先天性耳聋胎儿,该院成立了耳聋产前诊断门诊,同时开展了耳聋遗传咨询。
　　“有些聋儿的父母是听力正常者,一听孩子存在听力障碍往往无法理解,更不能接受这个现实。其实,这些父母可能携带了耳聋基因。先天性耳聋的产前诊断可在孕18-24周时进行羊水穿刺,从羊水的胎儿细胞中提取DNA进行基因检测,从而提前判断胎儿的耳聋基因携带情况,提前告知父母进行科学干预,有效避免出生缺陷。”该院听力中心主任郭玲介绍,目前进行羊水穿刺的8名孕妇中,有5例被诊断为耳聋,市民对此项检查的了解不是很多,这8名产妇均是头胎生了耳聋宝宝,二胎时才有所关注。
　　郭玲介绍,先天性耳聋严重影响患者的言语、语言发育及社会交流、学习能力,虽然通过后期康复训练可以达到聋而不哑,仍会给家庭带来一系列沉重经济负担和精神负担。“有耳聋基因家族遗传史、新生儿耳聋基因筛查为携带者其父母再生育者、聋哑人结婚等高危类人群都属于重点筛查对象,需在怀孕前期来院咨询和检查。”
　　据了解,该院针对新生儿先天性耳廓畸形还成立了“新生儿耳廓畸形矫治中心”,以往耳廓畸形需要在6岁左右进行手术,手术需要全麻,且要分期进行,甚至需要取用部分肋软骨,给患儿及家长造成沉重的心理负担及经济负担,而该中心开展的无创耳廓矫形技术,充分利用新生儿6周内耳朵的可塑性,通过佩戴耳模,在力学矫正的作用下,帮助新生儿恢复耳朵美观。

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