男孩患重度贫血,急需救命钱

　　 　　本报3月13日讯(记者　蔚晓贤)没有什么比从小就与病魔抗争更悲苦的童年了。今年九岁的昌乐男孩小宇从五岁起就被确诊为重度再生障碍性贫血,为了配型换髓挽救他的生命,小雨的父母又生了二孩,可是尽管一家人做了各种努力,但小宇的病还需要至少30万元的费用,上哪儿去筹这笔费,用让一家人束手无策。
　　2015年,年仅5岁的小宇高烧不退,经过一系列的检查,最终确诊为重度障碍性贫血。从那天起,小宇便踏上了与病魔抗争的道路。为了给孩子治病,父母带着他一年间辗转了十几座城市。小宇的父亲说,小宇在上海治疗了3个多月也没有什么疗效,他们先后又去了石家庄、重庆,一直是在给孩子保守治疗。
　　2016年,父母带着小宇回到了昌乐老家等待骨髓配型,这期间他只能靠每月输血维持生命。同龄的小伙伴们已经上小学三年级,而他除了每月前往医院输血,其余时间只能待在家里。每当看到小宇坐在窗边用羡慕的眼神看小伙伴们玩耍时,他的父亲总是在角落偷偷落泪。“因为我们单元的小孩比较多,他也很羡慕他们上学。每当想起来的时候心里总是不好受。作为一个父亲,自己的孩子不能和别的孩子一样去上学,一起在外面玩,觉得有些对不起他。”小宇的父亲愧疚地说。
　　小宇的病需要骨髓移植才有治愈的希望,可是等了几年,中华骨髓库依旧没有合适的配型。医生称利用二孩的脐血以及爸爸的造血干细胞,或许可以挽救小宇的生命。于是,2018年,小宇的父母又要了二孩并保存了脐血。可是,现在虽然二孩脐血有了,但是还需要30万元的治疗费用。“以前在厂里上班,后来孩子病情越来越严重,我基本上夜班,白天照顾孩子。但遇到孩子病情厉害的时候,一个月得去医院待十几天,主要靠孩子的姥姥和奶奶帮扶。家里实在没有钱给孩子治病了。”小宇的父亲说。
　　如果您有意帮助小宇,可拨打电话:15065659321、15063618528。

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