丹麦、挪威和冰岛当地时间11日分别宣布,由于发生民众接种英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗后出现血栓的事件,暂停接种阿斯利康疫苗。一些国家陆续宣布全面或部分暂停接种阿斯利康新冠疫苗,但也有国家表示继续推进接种阿斯利康新冠疫苗。

　　死亡病例引起连锁反应
　　丹麦国家卫生局11日宣布,暂停接种由英国阿斯利康制药公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗,暂停时间为14天,原因是多人在接种阿斯利康新冠疫苗后不久出现血栓,其中有一人接种后出现血栓并死亡。
　　挪威公共卫生研究所11日发布声明说,因丹麦报告一人接种阿斯利康新冠疫苗后死亡,挪威从即日起暂停为公众接种这款疫苗。声明说,虽然目前丹麦案例中接种阿斯利康新冠疫苗与血栓致死之间的因果关系尚未被证实,但作为预防手段,挪威在欧洲药品管理局调查期间选择暂停接种阿斯利康新冠疫苗。
　　奥地利卫生监管机构7日叫停接种一个批次的阿斯利康疫苗,原因是一名女护士在接种后因严重的凝血障碍死亡,另一名接种同一批次疫苗的医护人员因出现肺栓塞住院治疗。但奥地利卫生部11日表示,不会像挪威和丹麦那样全面暂停。
　　欧洲药品管理局10日说,那一批次疫苗有100万剂,已经分发到17个欧盟国家；除奥地利外,爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和卢森堡也暂停接种那批疫苗。
影响波及欧洲以外地区
　　意大利方面11日也宣布暂停接种一个批次的阿斯利康疫苗,不过不是奥地利暂停接种的那一批次。
　　意大利药品局11日在一份声明中说,由于近期意大利和其他一些欧洲国家报告了严重副作用的病例,决定在意大利境内暂停“ABV2856”批次阿斯利康疫苗的接种。路透社援引一名意大利消息人士的话报道,西西里岛一名43岁的军人和一名50岁的警察接种同一批次阿斯利康疫苗后死亡,前者9日接种后疑似心脏病发作死亡,后者接种大约12天后死亡。意大利媒体披露,后者接种不到一天生病,医生诊断为深静脉血栓导致脑溢血。
　　罗马尼亚全国新冠疫苗接种协调委员会11日晚决定,暂停使用“ABV2856”批次的阿斯利康新冠疫苗。罗马尼亚于2月7日接收了首批81600剂这一批次的阿斯利康疫苗,目前已使用超过77000剂,剩余的疫苗将被封存起来,并等待欧洲药品管理局的评估报告。罗马尼亚上述决定是在意大利报告该批次疫苗可能导致严重副作用后采取的谨慎措施。
　　受欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗事件影响,泰国政府12日宣布将暂缓原定于当天开始的阿斯利康疫苗接种计划。泰国总理巴育及多名内阁成员也因此推迟原定于当天接种阿斯利康疫苗。
英国力挺阿斯利康疫苗
　　欧洲药管局说,截至9日,欧洲经济区300万人接种阿斯利康疫苗,其中22名接种者出现血栓。不过,欧洲药管局和丹麦卫生部门说,目前没有证据显示出现血栓或肺栓塞与接种阿斯利康疫苗有关联。
　　欧洲药管局11日说,阿斯利康疫苗的“益处仍然大于风险”；在药管局调查血栓事件期间,“仍可继续”接种阿斯利康疫苗。阿斯利康公司11日回应,企业把接种者安全置于首位,“同行评议后的数据证实,这款疫苗总体而言接受度良好”。
　　韩国政府11日宣布扩大新冠疫苗接种范围,批准65岁及以上人群接种英国阿斯利康疫苗。韩国国务总理丁世均当天在政府会议上说,英国方面最近发布的数据证明阿斯利康疫苗对老年人有效。
　　英国首相约翰逊的发言人11日力挺阿斯利康疫苗,说英国将继续接种这款疫苗。英国药品与保健品管理局11日说,英国民众得到通知后仍应前往相关地点接种疫苗。英国药品与保健品管理局疫苗安全方面的首席专家布赖恩在一份声明中说,目前有关部分人在丹麦接种这款疫苗后出现血栓的情况还未被确认是由疫苗导致,丹麦当局的决定只是在调查期间的预防性措施。英国当局会对这一情况进行持续评估。
欧盟批准首款单剂疫苗
　　欧洲药品管理局11日宣布对强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗的评估结果,认为其具有良好的有效性和安全性。当天,欧盟委员会依据药管局建议,允许这款疫苗在欧盟有条件上市。
　　这是欧盟批准的第四款新冠疫苗,也是首款只需注射一剂的新冠疫苗,可为18岁以上人群接种。欧洲药管局介绍,杨森疫苗在美国、南非和一些拉丁美洲国家进行了临床试验,超过4.4万人参加。结果显示,这款疫苗的有效率约为67%。最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳和恶心等,通常为轻度或中度并在接种数日后消失。
　　欧盟委员会主席冯德莱恩在社交媒体发帖说,欧盟还会迎来更多安全有效的疫苗。　　　　　　　　　综合新华社消息