它用蓝色血液拯救无数人,却面临生存困境 鲎,我们欠你一个道歉 　　鲎(hòu)是世界上最古老的生物,它们在地球上生存了近5亿年,是真正的“活化石”。你或许从未听说过鲎这种生物,但你很可能打过针或是接种过疫苗,那你应该感恩鲎。跟别的生物不同,鲎有着神奇的蓝色血液,具有独一无二的医用价值,这也让它们的一生变得“伟大而悲惨”。
鲎是谁?它是地球唯一的“蓝血活化石”
　　鲎,是一种比恐龙还要早2亿多年的物种,已在地球上生活了4.5亿年,自身于2亿年前停止进化,至今仍保持着数亿年前的模样。鲎是世界上唯一拥有蓝色血液的生物,又被称为“蓝血活化石”。
　　鲎又名“马蹄蟹”,但它不是蟹,甚至不属于甲壳纲动物,而是与蝎、蜘蛛和已绝灭的三叶虫有亲缘关系。鲎具有超强的生存能力,作为古老的海洋底栖动物,其最早的化石记录,可追溯至奥陶纪。
　　作为一种独特生物,鲎的血液内含有多种活性物质,其生物活性可抗菌、抗病毒,抑制肿瘤细胞生长,是鲎试剂的主要成分。
　　鼎盛时期,地球上生活的鲎有上百种,但目前全世界仅存四种鲎,即分布在北美洲东岸至墨西哥湾的美洲鲎和亚洲地区的中国鲎、南方鲎和圆尾鲎。
　　每年春季,成千上万只鲎,会爬到美国大西洋海岸中部地区海滩交配产卵。每次涨潮,雌鲎都会产下2至5堆卵,总数可达4000枚,然后掉头返回深海。繁殖季节,一只雌鲎平均可产下大约8万枚卵。然而,300万枚卵里,可能只有一枚能孵化出幼体并顺利活到成年。
　　鲎的卵在大约两周后即可孵化出微小的幼体,而幼体则需要10年左右时间,才能长到性成熟的成体。它们的卵和幼体,都是多种鱼类和候鸟的重要食物来源,因此绝大多数根本活不到成年。
　　福建省泉州市湿地学会会长李裕红博士介绍,中国鲎原产于中国、印度尼西亚、日本、马来西亚、菲律宾和越南的沿海地区,在我国长江口以南广大海域,包括浙江、福建、广东、广西、海南等沿海地区均有分布。
　　中国鲎从幼年开始,经历18次蜕壳,长到成年需要至少13年时间。生活在我国沿海的中国鲎,曾占全球中国鲎总资源量的95%以上,但如今已濒临枯竭,保护中国鲎迫在眉睫。
每一只鲎,都在用自己的生命为人类输血
　　“幼年十三载,鲎大十八变,抽血三分钟,一生命苦短”。如今,几乎所有制药公司生产的疫苗,都需要鲎的血。鲎的蓝色血液,属于古老免疫系统的一部分。
　　当鲎的血液与“内毒素”(细菌死后破裂释放出的毒素)接触后,其体内的变形细胞就会凝结成块。目前鲎的“蓝色血液”,是检测疫苗或注射药物是否含菌的首要甚至唯一手段。
　　“输液或注射到人体的药品,如果含有‘内毒素’,就会造成人体发热,严重的会休克甚至死亡。”李裕红说,如果将药液样品滴入鲎试剂,只需几分钟,便可根据鲎血的形态变化,判断药液是否含菌。
　　为什么鲎血能解毒?“鲎的血液呈蓝色,是因为含有血蓝蛋白。血蓝蛋白是一种内含铜元素的蛋白质,平时溶解在血淋巴中,遇到氧气时,可以与氧结合。铜被氧化后变蓝,因此血淋巴在离开鳃之后,也就整体变蓝了。”李裕红解释。
　　蓝血蛋白在25亿年前出现,最初是因地球上厌氧或低氧环境中含有毒物质,原始生物为了解毒,血液中才进化出这种蛋白,鲎就是其中之一。
　　4亿年前,大气情况改善,脊椎动物体内进化出了血红蛋白,也就是我们今天看到的“鲜红血液”。但由于某种原因,鲎停止了进化,它们珍贵的蓝色血液也因此被保留了下来。
　　福建厦门鲎试剂生物科技股份有限公司董事长吴尚毅介绍,鲎的血液里含有50多种活性物质,具有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞生长和诱导癌细胞分化的生物活性物质。
　　鲎血遇细菌即凝固的特性,可迅速、高效检测出细菌,科学家据此研制出“鲎试剂”。鲎试剂是《中国药典》中,需采用内毒素检测的300多种注射药品的检测试剂。
　　如今,大部分注射剂与疫苗出厂前,必须进行内毒素检测。我国每年生产的鲎试剂达1000多万支(0.1毫升/支),供全国2000多家制药厂使用,这1000万支鲎试剂,必须用几十万对鲎进行抽血制备。正因为如此,鲎成为药品生产中不可或缺的安全“质检员”。
　　“中国鲎体形较大,约80厘米长,血液含量最高,是生产制造鲎试剂的最佳物种。”广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室主任关杰耀介绍,圆尾鲎因较小,反而不被采血。
　　全球目前一共有四种鲎,而国际上销售的鲎试剂只有两种,分别是美洲鲎试剂和中华鲎试剂。美国、中国和日本是目前全球鲎试剂的主要供应国。
20年间下降9成,鲎资源接近枯竭
　　自从上世纪七十年代鲎试剂被开发出来后,鲎的命运就改变了。制造鲎试剂,该如何提取鲎血?这个过程有点类似献血,通过鲎的心包穿刺,在提取部分血(通常是100ml)之后,鲎被放归自然。
　　全球每年大约需要50万只鲎,1加仑(约3.8升)鲎血的价值高达6万美金。越来越旺盛的需求加上管控不当,世界各地的鲎群数量都出现了大幅下降。1990年,在美国特拉华湾产卵的鲎有124万只,到了2019年,数量锐减到33万只。
　　据环保组织统计,国际制药公司每年会捕捉50万只美洲鲎,每只提取全身三分之一的血液后,再放归大海。20世纪80-90年代,制药行业给出数据:被采血的鲎死亡率为3%,当时鲎的数量还很多。
　　21世纪初情况发生了变化,研究发现,多达30%的鲎会在抽血后死亡,这个数字是最初的10倍。目前,鲎的血液单价高达1.5万美元/升,其中20%的鲎在抽血中死去,全球鲎资源都濒临枯竭。
　　资料显示,历史上,中国鲎曾广泛分布于长江口以南的东海和南海海域。然而近三十年来,由于海域污染和栖息地破坏,加之鲎试剂巨大的经济价值,中国鲎在许多海域已销声匿迹。
　　广西北部湾是我国最大的中国鲎栖息地,也是全球最重要的产卵及育幼场所之一。据广西生物多样性研究和保护协会数据,广西北部湾海域的中国鲎种群数量,在近30年间下降了90%以上。
　　20世纪90年代前,中国鲎有60万—70万对,到了2010年,每年有约30万对,中国鲎的数量逐年锐减。
　　2019年3月,中国鲎被国际自然保护联盟确定为“濒危生物”；2021年2月5日,新的《国家重点保护野生动物名录》公布,中国鲎升级为国家二级重点保护野生动物。
　　我国将鲎列为二级保护动物之后,紧接着设立了遂溪、平潭岛、南三岛、北海湾四个鲎保护区及周边25个观测点。
　　随着对食用鲎的打击力度不断提高,加上人工育苗及海区放流的成功,在一定程度上挽救了鲎,但鲎冬季需回归深海越冬,导致鲎人工养殖还不成熟,未来护鲎之路,依然困难重重。
加速研发鲎试剂替代品势在必行
　　中国鲎从卵细胞受精至性成熟,需要13—15年时间,漫长的生长时间,使得中国鲎资源的恢复十分困难。
　　作为原材料的中国鲎枯竭,将直接导致鲎试剂产业的停滞不前,也将影响我国注射液和疫苗等药品的生产和研发。是否可以找到鲎试剂或鲎血的替代品?
　　专家介绍,目前,尚没有能完全替代鲎的试剂。2003年,瑞士龙沙公司人工合成了一种检测“内毒素”的试剂——重组Factor　C试剂(rFC)。
　　2016年,欧洲药典正式认可该试剂,并将其列为细菌内毒素的一项检测手段。但与鲎试剂相比,rFC属新型检测手段,并没有得到国际普遍认可。2020年6月1日,美国药典拒绝承认rFC的效用,称其安全性还未得到证实。
　　在寻找鲎试剂替代品的道路上,我国科研团队一直在努力。2022年,北部湾大学的学生团队——“鲎丝缘”在这一领域有了新突破:通过基因工程重组,团队成功将鲎血里的活性成分嵌入蚕的身体里,通过溶解分离蚕丝的方法,制成新型检测设备。
　　目前,试用品已经研制成功。“经过检测,它的灵敏度可以达到鲎试剂的平均水平。”团队负责人李依敏说,下一步,团队将在灵敏度的稳定性和高效提取鲎血活性成分上进行攻关。

规范采血、实行禁捕期,保护“鲎”代
　　鲎试剂没有成熟的替代品出来前,严格规范鲎的采血方式和用量,也是一种保护措施。专家介绍,根据美洲鲎保护模式,每只鲎大约采100毫升血液,保持抗凝剂与采血量体积比为1∶1.4,并且要距被捕地大约113—129公里的地方放生,可以防止鲎短时间内再次被捕捞采血。
　　最初,专家们觉得“献血”后的鲎几乎可以全部存活,但近年的研究发现,由于监管不到位,估计高达30%的鲎会因此而死亡。还有一些研究显示,献完血的雌鲎,之后可能不太容易繁衍后代。
　　专家认为,目前生产鲎试剂的企业并不多,应将其纳入国家统一管理,有关部门对于鲎血的使用应进行严格监管,引导企业规范采血。
　　根据目前鲎资源衰竭的状况,必须制定禁捕期。中国鲎的生长周期长,资源恢复慢,禁捕期应该时间长些,比如可考虑10-15年时间。
　　当中国鲎的资源得到恢复,进入稳定期时,可采用颁发捕捞许可证的方式,规定捕获时间(要避开5-9月份的产卵期)、捕获量、捕获地点、捕获规格及渔具使用规格,从而有效保护中国鲎。
　　近日,湛江市遂溪县草潭镇中国鲎自然保护区就迎来一场增殖放流活动,4万只中国鲎由此回到大海。