人类基因组计划二期亚太罕见病联盟10日在马来西亚首都吉隆坡成立,旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量,探索技术赋能路径,并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。当天,来自中国、马来西亚、印度尼西亚、泰国、越南、尼泊尔等10余个亚太国家的临床专家、遗传学者以及公共卫生与政策部门代表出席联盟启动仪式。　　　　　　　　新华