手术主刀医生、山东大学器官移植中心副主任朱民介绍,由于两岁儿童的血管只有成人的1/4粗,因此无论血管还是胆道的缝合,难度和风险都更大。但幸运的是,手术很成功,目前无论是小军秀还是父亲侯丙福,各项指标都很正常。手术之后,小军秀已经可以像正常孩子一样饮食、生活。
据介绍,“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”是一种非常罕见的遗传病。因为酶的缺乏,很多患儿在刚开始吃含蛋白质食物时就会引发死亡。“小军秀相对而言存活时间比较长,也为救治赢得了时间。”朱民说。
对于这种疾病,如果不进行肝移植,只能通过控制饮食,但孩子也往往无法活到成年。作为省内第一例“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”肝移植成功病例,朱民介绍,小军秀这台手术具有里程碑般的意义,这给很多同类型孩子和家庭带来希望。“我们希望患同样病的孩子不要放弃。”
据悉,为了帮助这一家人渡过难关,齐鲁医院已经为小军秀申请了齐鲁医院医疗援助基金。
本稿件所含文字、图片和音视频资料，版权均属
齐鲁晚报所有，任何媒体、网站或个人未经授权不得转载，违者将依法追究责任。
【PDF版】
