骨髓配对成功,医疗费成难题
9岁男孩患病5年终等到希望,医疗费仍缺口35万元
2016年01月05日 来源：
齐鲁晚报
【PDF版】
小鹏正在接受治疗。(图片由小鹏家人提供)
2004年,孙道坤和妻子从老家内蒙古呼伦贝尔市来到胶州打工,2006年便生下儿子小鹏。2010年,小鹏确诊患上“再生障碍性贫血”。因为要等待骨髓配型,一直以来,小鹏只能进行保守治疗。“鹏鹏时不时就会发病,一发病就得输血小板,否则有可能引发脑血管破裂,危急生命,为了给孩子治病,这几年前后花了20多万元。”小鹏的母亲赵秀慧说,每次小鹏发病,她就要带孩子去青岛的医院输血小板,一次就要花费4000—6000元。这只能缓解病情,想要根治,需要进行骨髓移植。
2015年11月下旬,从中华骨髓库传来好消息,小鹏的骨髓配型与一名志愿者配型成功,这让孙道坤夫妇高兴了好几天,可高达60多万的医疗费用,让一家人陷入困境,寝食难安。因为没有筹到足够的钱,小鹏到医院做身体评估的时间也是一拖再拖。
2015年12月,孙道坤回到老家呼伦贝尔市,向亲戚借了个遍,但钱还是不够。“我老板和同事给我捐了大约10多万元。”孙道坤说,家里的亲戚在微信朋友圈转发后,通过微信的方式收到10多万元捐款,儿子就读的其欣小学师生得知后,捐款6000多元,胶州市慈善总会也送来了5000元。目前,孙道坤一家总共已经筹集了治疗费用近25万元,但离手术费用还差35万元。
为了给儿子筹集医疗费,现年35岁的孙道坤已经满头白发,“希望有好心人能帮帮我们,我会将捐助一笔一笔地记下,将来加倍偿还给恩人。”如果有读者想要救助这个困难的孩子,可以拨打孙道坤的电话13964897081。
本稿件所含文字、图片和音视频资料，版权均属齐鲁晚报所有，任何媒体、网站或个人未经授权不得转载，违者将依法追究责任。
