14岁的李凯旋出生在乐陵市袁桥村一个并不富裕却温暖的家庭,去年一纸诊断书打破了这份简单的幸福,小凯旋被确诊为骨髓增生异常综合征(俗称白血病前期)。所幸,小凯旋与哥哥配型成功,但为了给其治病家中已倾尽所有,花费达120余万元。如今,小凯旋已成功移植出仓,后续高额的治疗费却成了这个家庭最大的障碍。
当时感觉天都快塌了”
位于北京市玉泉路11号院的出租屋是小凯旋一家在北京暂时的家。房子很小,却被小凯旋的妈妈韩芳收拾得非常干净。14岁的小凯旋原本是个白净可爱的“胖小伙”,因为患病变得黑瘦。
“刚开始就是腿疼,根本没放在心上。后来又牙疼,过了没几天脸色发黄,去医院检查后,医生说白细胞太高。”韩芳说,去年8月底,在青岛一家医院检查,医生说可能患有白血病,建议做进一步检查。小凯旋的父亲李宪勇带着他先后在北京航天中心医院等多家医院进行检查,结果让所有人大吃一惊:骨髓增生异常综合征。韩芳说,当时感觉天都快塌了,突然就不知道该怎么活下去了,根本接受不了。
为治病已花费120余万
从查出患病那一刻开始,小凯旋就住进了医院,病魔以最快的速度吞噬着他的生命,他每天都要按时服药,定期接受化疗,孩子的病痛和对生的渴望像把刀一样割在韩芳夫妻二人的心上。“我多希望能替他分担哪怕是一点点都好,看着他,我们太心疼了。”小凯旋生病前体重有137斤,出仓后,体重下降到100斤,小小身体里,却总有个声音在呼喊:我一定要好好活下去。
小凯旋与哥哥的骨髓配型成功,给了韩芳一家一丝安慰。但高昂的治疗费用,压得本不富裕的韩芳一家喘不过气来。自患病后,韩芳辞去了青岛的工作,大儿子李康配型成功后再没去过学校,和母亲一同照顾弟弟；其丈夫李宪勇独自在外打拼挣钱。他们几乎借遍了所有的亲戚朋友,自住院以来,小凯旋每天最少的治疗费用都在5000元以上。仅进仓术前治疗到出仓,短短一个月的时间就花费了44万元。自确诊至今花费已达120余万元。尽管他们再也无力承担巨额的医疗费,但为了救孩子的命,再难也要治!
盼好心人伸出援助之手
小凯旋的病牵动了乐陵老家人的心,亲戚朋友你一万我两万,村里乡亲们把家里刚卖牲畜、卖粮食的钱也给韩芳一家送来。“之前花的120余万,就是该借的都借了,该卖的都卖了,亲戚朋友都借遍了。”记者看到了韩芳一家所借钱的账本,多则几万,少则几十,每一笔都仔细地记录在本子上。
如今,小凯旋已经成功移植出仓,但后续仍需要一周复查两次血项,后期的恢复治疗和排异,仍需要高昂的费用。“治病花费根据每个人情况的不同,至少要30万到40万,然后仓外根据每个病人的情况,有的病人没有并发症,可能花费少,但就算少也需要30余万,现在还需要准备排异的费用,至少还要准备几十万。”小凯旋的主治医师费新红告诉记者。
“最怕孩子问我,妈妈,我的病能不能治好,会不会死?”韩芳心如刀割。对于已经负债累累的小凯旋一家而言,后续的治疗费用无疑是个天文数字,他们目前已经无力承担任何费用,希望好心人能伸出援助之手帮帮这个正处于花季的男孩,小凯旋父亲李宪勇的电话和微信是15865527301；或拨打本报热线电话2600000与我们联系。
本稿件所含文字、图片和音视频资料，版权均属
齐鲁晚报所有，任何媒体、网站或个人未经授权不得转载，违者将依法追究责任。
【PDF版】
