潍坊启动孕前遗传病基因检测 - 齐鲁晚报数字报刊

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潍坊启动孕前遗传病基因检测

财政补助30%检测费用,30人已受益

2014年10月23日　　来源：齐鲁晚报

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　　　　本报10月22日讯(记者　韩杰杰)为提高出生人口素质,潍坊积极开展出生缺陷干预工程。22日,记者从市财政局获悉,9月起潍坊率先在全省开展了孕前12种常见遗传病基因检测,并对检测费用给予30%的财政补助。据悉,该项目也是今年市政府为民办实事之一。
　　基因检测,在意味着高科技的同时也意味着高价位,不过随着技术的进步,基因检测与老百姓的生活越来越贴近。近日,在潍坊市计生指导中心,不少孕妇正在等待做身体检查。记者注意到,这里除了有优生科、妇科等传统科室外,还设有基因门诊和基因检测中心。
　　市计生指导中心工作人员介绍,潍坊最先广泛使用基因检测技术的是唐筛工程。“以前做唐筛检查,如果验血阶段确认胎儿患有唐氏综合症危险性较高的话,需用羊膜穿刺来确诊。这种方法费用高还会增加流产的可能性。基因检测则是通过抽取孕妇外周血的方式来确诊,准确度高风险小。”该工作人员介绍,自2012年以来,已为数千名唐筛高危孕妇进行了基因检测,而且高危孕妇进行该检测,财政还给予60%的补贴。
　　而为提高出生人口素质,引导市民更好享用新技术带来的便利,去年10月潍坊下发《关于在全市开展孕前12种常见遗传病基因检测工作的实施意见》,表示将对12种常见遗传病基因检测进行财政补助。今年,孕前12种常见遗传病基因检测项目被列入2014年市政府为民办实事之一。
　　经过前期审批、准备等系列工作,今年9月,潍坊正式启动孕前12种常见遗传病基因检测工作,项目按照“政府引导、群众自愿”的原则,检测费用70%由本人承担,财政给予30%奖励性补助。截至目前,共完成基因检测30例。据悉,潍坊是全省首个开展该项目基因检测的地市,也是全国为数不多的对该项目进行财政补助的城市。
　　据了解,这12种常见遗传病包含地中海贫血、镰形细胞贫血症、遗传性耳聋、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、糖原累积病(2型)、半乳糖血病、血友病(甲型、乙型)、肝豆状核变性、肾上腺皮质增生、进行性肌营养不良、隐性多囊肾等单基因遗传病,它们通过孕前基因检测,均可以进行干预、治疗,减少或预防遗传病患儿的出生。这12种常见遗传病基因检测为一次性完成。

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