可怜!一岁宝宝患上罕见病
全身性血液中毒,部分皮肤坏死,孩子父亲校友伸援手
2015年08月14日 来源:
齐鲁晚报
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本报8月13日讯(记者 李珍梅) 全身性血液中毒,左胸皮肤坏死,城阳区一个刚满一岁的宝宝患上罕见病,全家难以支撑高额医疗费。日前,孩子父亲的校友组织捐款,已筹集两万余元善款帮助这个充满悲情的家庭。
13日,在重症监护室里住了9天,经历过62个小时的昏迷,及左胸坏死肉的切除手术后,一岁多的薛子涵坚强地挺过来了。
圆嘟嘟的脸蛋、笑起来时露出刚长出的两颗门牙,蹒跚走路时嘴里喊着爸爸妈妈……母亲解媛媛怎么也想不到,这么一个可爱的孩子,能与罕见病联系起来。8月3日,刚过完周岁生日仅20天的薛子涵身上长了个红肿的小点,逐渐变成了大肿块,痛得直哭喊,妈妈解媛媛赶紧带着孩子去城阳区人民医院就诊,但医院并未查明病情。回家后,子涵发起了高烧,肿块不断变大,情急之下,父母赶忙把孩子送往青岛市妇女儿童医院。
确诊结果出炉,犹如晴天霹雳——孩子患的是坏死性筋膜炎。这是一种非常罕见的疾病。医生介绍,坏死性筋膜炎很难预测,会导致全身性血液中毒,爆发快,死亡率高达60%,是全球十大怪病之一。
孩子父亲薛翠竹抹着眼泪告诉记者,从8月3日到11日,小子涵在重症监护室住了9天,期间做了左胸到左腋坏死组织切除手术,全身感染得到控制,目前已经转出重症监护室,期间花了7万多元。现在小子涵每天要换三次药,还要打增强免疫力的针。
薛翠竹和妻子都是普通工薪阶层,家里有两个孩子,还有两个60多岁的老人,无力承担高额医疗费。听医院说,此前治愈过一个患同样疾病的孩子,费用高达70万元。“我唯一的心愿就是孩子能治愈。可这么多钱我砸锅卖铁也不够啊!”连日来的伤心和操劳,让解媛媛疲惫不堪、憔悴无神。
12日,薛翠竹的校友,城阳区职教中心的毕业生自发为小子涵捐款,共筹集22200元善款。不过,这个病患之家面临的医疗费还有很多。若有爱心人士愿意帮帮这个孩子,帮帮这个家庭,可联系薛翠竹,他的电话是15020087174。
生病前,可爱的小子涵给家里带来很多欢乐。(图片由孩子家人提供)
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